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肿瘤基因检测泛癌种

肇庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次全面排查,帮您了解肿瘤特征,为后续治疗提供精准的用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 已在肇庆完成肿瘤手术,希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
  • 在肇庆的医院进行初次诊断,医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
  • 在肇庆经历过化疗或放疗,想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
  • 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险,优化治疗选择。
  • 想全面了解肿瘤特性,包括突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗可能性。
  • 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本,主要探查三方面信息。第一,是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔,能预测特定的靶向药是否可能有效。第二,是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三,是分析一些与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等,但需要明确,检测结果是为临床决策提供重要信息,疗效受多种因素影响,且无法覆盖所有未知基因变化。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本,通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片,或是新鲜的组织样本,全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本,您或家人在肇庆的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可,邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料,因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉,任何检测技术都有其局限,极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,作为制定方案的参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测具体查哪些内容?
检测主要涵盖三大模块:一是164个靶向用药基因的突变情况,评估靶向药疗效;二是免疫治疗相关指标(TMB和MSI);三是化疗敏感性相关基因。它检测的变异类型包括点突变、插入/缺失、拷贝数变化和基因融合,覆盖面很广。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?
是的,本项目首选手术或穿刺获取的肿瘤组织样本,例如石蜡包埋的组织块或切片。组织样本中的肿瘤细胞含量更丰富,检测结果更准确可靠,是国际上的金标准。
我看到别的机构也做类似检测,价格比你们低不少,这是为什么?
不同机构的定价差异主要源于检测技术平台、报告解读深度、数据库更新速度及服务团队的专业度。我们的定价基于高标准的技术流程和持续的临床数据维护,确保结果的准确性和解读的实用性。
我老婆怀孕了,如果她得了肿瘤,能做这个180+基因检测吗?
您好,如果孕期发现肿瘤并需要进行靶向或免疫治疗时,这项检测是可供选择的临床决策工具之一。检测本身对胎儿没有直接影响,因为它分析的是母亲的肿瘤组织。但具体是否进行检测以及后续治疗方案,必须由医生结合孕周、肿瘤类型和母婴安全进行全面评估。
你们在肇庆的采样点具体地址在哪?离地铁站近吗?
您好,我们在肇庆设有多个合作采样服务点,覆盖主要城区。具体的最近地址、交通路线及联系方式,在您成功预约后,我们的服务人员会根据您的位置信息,为您匹配最方便的网点并提供详细指引。

注意事项

  • 请务必提前与您肇庆就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
  • 邮寄样本前,请仔细核对申请单信息填写是否准确无误,确保联系方式正确。
  • 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片,并按指引使用专用寄送材料。
  • 选择可追踪的快递服务寄送,并保留好快递单号,以便查询物流状态。
  • 报告出具后,建议在肇庆预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康信息文件。
  • 检测费用需自费支付,目前不在医保报销范围内,请您知晓。
  • 整个流程约需10个工作日,如遇样本质检特殊问题,工作人员会及时与您沟通。

用户评价 (13条,均分4.8)

叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2761人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我妈妈胃癌晚期,化疗效果不好,医生建议我们做这个180+的检测找找靶向药。说实话一开始挺犹豫的,觉得是不是又是一笔冤枉钱。结果出来竟然找到了一种有临床试验的靶点药,虽然还不知道效果,但总算看到点亮光了。报告很厚,顾问解读得挺耐心。

机构回复

感谢您的信任。能通过我们的检测为阿姨的治疗方案提供新思路,我们由衷地感到欣慰。后续如果在用药或解读上有任何疑问,我们的医学团队会持续提供支持,祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-2115人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

我是胃癌家属,带妈妈来检测。等待时看到他们工作人员在内部的更衣消毒流程非常严格,进出不同区域都要换鞋套或消毒,管理得像无菌车间。虽然等待时间稍长,但看到他们这么注意防污染,反而愿意多等一会儿,觉得样本在这里处理肯定靠谱。

机构回复

感谢您的理解与耐心。您观察到的正是我们实验室质量体系的重要环节,严格的防污染措施是确保检测结果不受干扰的基石。我们会在保证质量的前提下,持续优化流程效率。

2026-03-246人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,报告内容我们和医生都满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说还是有点难,虽然有大段文字解读,但能不能再做个更简明的‘患者版摘要’,一两页纸把最关键的行动建议列出来?现在这样需要花时间从厚厚报告里找重点。

机构回复

非常宝贵的建议,衷心感谢您!我们已收到很多类似反馈,正在着手开发更简洁明了的“患者重点摘要”版本,帮助用户快速抓住核心信息。您的意见是我们优化服务的重要方向!

2026-03-0440人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

咨询时我特意问了,如果未来公司被并购,我的数据会怎么处理。客服没有回避,坦诚地告诉我,根据协议,届时我会收到通知,并有权要求提前销毁我的数据和样本。这种对未来的可能性也给出负责任的态度,让我决定选择他们。

机构回复

感谢您提出这个重要的问题。我们承诺,任何可能涉及用户数据权属或控制权变更的情况,都将严格依法依约事先通知,并将您的选择权放在首位。这是我们对用户不变的承诺。

2026-03-1124人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-03-1846人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

整体不错,找到了潜在的用药选择。但唯一不太满意的是,从送样到拿到报告,整整等了20天,比当初沟通的周期要长。等待期间非常焦虑,每天刷状态。希望能更准确地预估时间,或者加急选项。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于检测环节繁多,个别复杂样本可能会超出常规周期。我们已经注意到时效问题,正在通过流程优化和技术升级来缩短周期,并会加强过程中的时效沟通。

2025-03-1864人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

爸爸肝癌,试过几种药效果都不理想。做完这个180+检测,发现一个不常见的融合基因,对应有已经上市的靶向药。虽然药费不菲,但至少找到了明确的方向,不再像以前那样盲目试药了。检测机构的跟进服务也不错,会定期回访问用药情况。

机构回复

能为您的父亲在治疗困境中找到新的可能,我们感到非常荣幸。精准检测的价值就在于发现这些“不常见”但关键的机会。我们会持续关注,愿叔叔用药有效,病情好转!

2025-04-0342人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-0457人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2025-12-2721人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2025-12-1415人觉得有用
王** 已验证 结直肠癌

等待报告期间很焦虑,但客服主动告知进度,还提前发来了报告解读的预约说明。报告本身质量没得说,对我这种BRCA突变,除了列出PARP抑制剂,还特别提醒了家族遗传风险和建议亲属筛查,这一点让我觉得检测做得非常负责和全面,超出了我原本的预期。

机构回复

感谢您对流程服务和报告内容双方面的认可。对于遗传相关变异,提供家族风险管理建议是我们的责任。我们希望通过周全的服务和全面的报告,缓解您在等待和治疗过程中的焦虑。祝安好!

2024-06-258人觉得有用

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